Маленькая энциклопедия медицинских препаратов

Международное и химическое название: nifedipine; диметиловийефир 2,6-диметил-4-(2′-нитрофенил) -1,4-дигидропиридин-3 ,5-дикарбоновой кислоты;

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор;

состав: 50 мл инфузионного раствора содержит 5 мгнифедипину Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, макрогол 400, раствор натрия хлорида (0,1 N), вода для инъекций, азот.

Раствор для инфузий.

Фармакологическая группа Селективные антагонисты кальция с переважнимвпливом на сосуды. Производные дигидропиридина. АТС С08С А05.

Фармакологическое. Нифедипин выраженное антиангинальное и гипотензивное действия, тормозит трансмембранный надходженняионив кальция в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов. Снижает тонусгладеньких мышц коронарных артерий, что приводит к увеличению коронарногокровотоку и предотвращает ангиоспазма. При длительном применении запобигаерозвитку атеросклеротических бляшек в стенке судин.Крим того, препарат зменшуепотребу миокарда в кислороде за счет уменьшения после навантаження.Нифедипин снижает тонусгладенькои мускулатуры артериол, тем самым уменьшает повышенное сопротивление периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления. К тому же препаратзбильшуе выведение натрия и воды из организма. Антигипертензивное действие нифедипинуособливо выражено у пациентов, страдающих артериальной гипертензию. » Read more…

Основные физико-химические свойства: Таблетки от белого до белого с кремовым оттенком или белого зсируватим оттенком цвета, плоско-цилиндрической формы, с гладкой, однородной поверхностью, с фаской;

Состав Контурная блистерная упаковка № 1: Aconitum napellus (Аконит) С200, Arsenum iodatum (Арсеник иодатум) С200, Toxicodendronquercifolium (Rhus toxicodendron) (Рус токсикодендрон) С200.Контурна блистерная упаковка № 2: Hepar sulfuris (Гепар сульфур) С200, Bryonia ( Бриония) С200, Phytolacca americana (Фитолякка) С200.допомижни вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеаратабо магния стеарат, аэросил.

Форма выпуска. Таблетки гомеопатические.

Фармакологическая группа Комбинированные средства, применяемые при кашелита простудных захворюваннях.Код АТС: R05Х.

Фармакологические свойства Агре – комплексный гомеопатический препарат, щовиявляе противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Показания Препарат предназначен для симптоматической терапии острых (простудных, вирусных) заболеваний у взрослых, а также для профилактики гриппа и других ОРВИ.

Способ применения и дозы Препарат назначают внутрь, взрослым – по 1 таблетке (чередуя блистеры) на один прием, не меньше, чем за 15 минут употреблению пищи. В сутки – до 10-11 разив.Таблетку держат во рту до полного растворения. Прием с лечебной целью целесообразно начинать при появлении первых симптомов захворювання. » Read more…

Международное и химическое название: anagrelide; 6,7-дихлор-1 ,5-дигидроимидазо [2,1-b] хинозолин2 (3Н)-онгидрохлорид моногидрат;

Основные физико-химические свойства: белые или почти белые непрозрачные капсулы с твердогожелатину, размер № 4, с маркировкой черного цвета «0,5 mg» на капсуле такришечци. Капсулы заполнены белыми или почти белыми гранулами;

1 таблетка содержит анагрелиду гидрохлорида в количестве, эквивалентном 0,5 мг анагрелиду Прочие ингредиенты: лактоза, лактозабезводна, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, повидон, магния стеарат.

Форма выпуска Капсулы.

Фармакологическая группа Антитромботические средства.Антиагреганти.Анагрелід.Код АТС В01А С14.

Фармакологическое. Агрелид – есть специфическое средство которая влияет на снижение количества тромбоцитов в периферической крови. Пероральном применении анагрелид вызывает дозозависимое и обратимое зниженнякилькости тромбоцитов в периферической крови. Механизмы, с помощью якиханагрелид обуславливает снижение количества тромбоцитов, до сих пор изучаются. Данные клинических исследований свидетельствуют, что анагрелид ингибирует гипердозривання мегакариоцитов, при этом это явление является дозозависимым. В образцах крови, полученных от здоровых, принимавших анагрелид, наблюдались порушенняпостмитотичнои фазы развития мегакариоцитов, уменьшения их размеров иплоидность. В терапевтических дозах анагрелид не приводит к существенному зминикилькости лейкоцитов, оказывает слабое клинически незначимое снижение килькостиеритроцитив. Анагрелид ингибирует фосфодиэстеразу III циклического АМФ. Ингибиторифосфодиестеразы III циклического АМФ могут вызвать снижение агрегации. Однако значительное снижение агрегации тромбоцитов наблюдается приприйманни более высоких доз, чем это необходимо для снижения количества тромбоцитов. Применение анагрелиду не приводит к существенному изменению такихпараметрив, как время свертывания крови и продолжительность жизни тромбоцитов, меняется при этом и морфология костного мозга. Применение анагрелиду влияет на артериальное давление, частоту пульса, показатели анализа мочи и ЕКГ.Фармакокинетика. При пероральном надходженнианагрелиду в организм он быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. 76% содержимого капсулы всасывается в кишечнику. » Read more…

Международное и химическое название: loratadine; этиловый ефир4-(8-хлор-5 ,6-дигидро) -1 (Н-бензо (5,6) циклогепта-(1,2-6) пиридин-(1-илиден) -1 -пиперидинкарбоновой кислоты;

Основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета с двояковыпуклой поверхностью, с риской;

1 таблетка содержит лоратадина – 0,01 г Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крохмальпреджелатинизований, аэросил, магния стеарат.

Таблетки. Фармакотерапевтичнагрупа. Антигистаминнизасобы для системного применения. Код АТС R06A X13.

Фармакологическое. Относится к протиалергичнихпрепаратив пиперидинового ряда. Имеет длительный противогистаминных эффект, блокирует Н1-рецепторы. Не проникает через гематоэнцефалический барьер, не виявляеседативнои действия на ЦНС. Оказывает комплексное противоаллергическое, антиэкссудативный ипротисвербижний эффекты. Уменьшает проницаемость капилляров, устраняет спазм гладкой мускулатуры, предотвращает развитие отека тканин.Фармакокинетика. После приема внутрь обнаруживается в крови через15-20 минут, терапевтический эффект развивается через 1-3 часа, максимальная определяется через 8 – 12 часов, продолжительность действия – 24 години.Одночасне применения с пищей уменьшает абсорбцию на 40-48%. Приблизительно 97% лоратадина связывается с белками плазы крови. Проникает в грудное молоко. Обладает выраженным эффект первичного прохождения через печень. Почти цилкомметаболизуеться с образованием активного метаболита – дезкарбоетоксилоратадину.Середній T лоратадина и его метаболита – 8,4 часа (3-20годин) и 28 часов соответственно. Выводится с мочой и калом. » Read more…

международное и химическое название: pentoxifylline; 3,7-диметил-1-(5-оксогексил)-ксантин;

основные физико-химические свойства: белые драже с гладкой двояковыпуклой поверхностью;

Состав: 1 драже содержит пентоксифиллина 100 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, натрия кармеллоза, сахарозапатокоподибна, сахароза порошкообразная, акация, титана диоксид, метилпарабен.Форма выпуска. Драже.Фармакотерапевтична группа.Периферичнивазодилататоры. Код АТС С04АD03.

Фармакологическое. Пентоксифиллин расслабляет гладенькимьязы артериол непосредственно и вследствие угнетения фермента фосфодиэстеразы, после чего происходит накопление циклического АМФ. Пентоксифиллин зменшуевьязкисть крови, в основном в капиллярах. Как следствие – улучшаются припливкрови и снабжение тканям кислорода. Он подавляет агрегацию и прилипаннятромбоцитив. Пентоксифиллин увеличивает гибкость и эластичность эритроцитов, повышая концентрацию АТФ во внешней среде. Пентоксифиллин, вероятно, имеет антивоспалительными и цитопротекторные действие, основанный на уменьшении синтезуцитокинив макрофагов и снижении активации нейтрофилов.Эти свойства могут быть использованы в лечении бронхиальной астмы, сепсиса и ендотоксичногошоку.Фармакокінетика. При пероральном прийомипентоксифилин быстро и почти полностью (более чем на 95%) всасывается в желудочно-кишечном тракте.Пентоксифиллин связывается с белками мембраниеритроцитив, его биотрансформация происходит в печени и в еритроцитах.Приблизно 94% и 4% пентоксифиллина выделяются в виде метаболитов, соответственно, с мочой и калом. Примерно 2% дозы выделяется в виде неизмененного пентоксифиллина. До 90% общей дозы элиминируется протягом4 часов после застосування.Показання для применения .- Хронические периферические артериальные и артериовенозные нарушения кровообращения вследствие атеросклероза (атеросклероз с перемежающейся хромотой), сахарного диабета (диабетическая ангиопатия), воспаление (облитерирующий ендартерии), дистрофических расстройств (посттромботический синдром, язва бедра, гангрена, обморожения) и ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно) – расстройства цереброваскулярной циркуляции (состояние, вызванное атеросклерозом, например, снижение способности к концентрации, головокружение, ухудшение памяти, а также состояние после инсульта с персистуючимисимптомамы цереброваскулярной ишемии ; – острая и хроническая ретинальная и хориоидальнасудинна недостаточность – острые функциональные расстройства внутреннего уха.
» Read more…

Основные физико-химические свойства: Свободно Сыпучие ароматизированный порошокбилого или почти белого цвета;

Состав: каждый пакетик содержит: парацетамол 750 мг; Фенилэфрина гидрохлорид 5 мг аскорбиновой 30 мг кофеинубезводного 25 мг Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, натрия бензоат, динатрия ЭДТА, натрия крахмал гликоллят, кроскармелоза натрия, магния стеарат, лимонный ароматизатор + American Icecream Soda, аспартам.

Форма выпуска Порошок для приготовления раствора для перорального применения.

Фармакологическая группа Анальгетики и антипиретики.Парацетамол, комбинации без психолептиков. Код АТС N02B E51.

Фармакотерапевтические свойства Фармакодинамика Парацетамол еаналгетиком-антипиретиком. Механизм действия объясняется угнетением синтеза простагландинов в ЦНС, действует на центр терморегуляции вгипоталамуси.Аскорбинова кислота является жизненно необходимым витамином, который прилагается состав препарата для компенсации потери витамина С, которая может возникнуть в начале вирусной инфекции. Известно, что аскорбиновая кислота сыграет важную роль реализации защитной функции организма от инфекции и необходима для нормального функционирования Т-лимфоцитов и эффективной фагоцитарной активностилейкоцитив. Фенилэфрин – симпатомиметик. Его действие связано в первую очередь с прямоюстимуляциею адренорецепторов, преимущественно a-адренорецепторов и частично – знепрямим эффектом, оказываемого через высвобождение норадреналина.Фенилефринзнижуе отек слизистой оболочки носа, облегчает дыхание благодаря судинозвужуючоїдії.Викликає сужение артериол, повышение общего периферического сосудистого сопротивления и артериального тиску.Кофеин является стимулятором, что безпосередньостимулюе сердечную деятельность и повышает силу сокращения миокарда.Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается в верхних отделах кишечника, метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола.Выводится в основном почками.
» Read more…

Международное и химическое название: дутастерид, 5 alpha, 17 beta-N-2 ,5-bis (trifluoromethyl) phenyl]-3oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide.

Основные физико-химические свойства: желтые, непрозрачные, продолговатые мьякижелатинови капсулы с красным отпечатком GX CE2 на одной стороне;

Состав: 1 капсула содержит дутастерида 0,5 мг Прочие ингредиенты: монодиглицериды каприловой / каприновоикислоты, гидрокситолуол бутилированный; желатин, глицерин, титана диоксид, зализаоксид желтый, чернила красные (содержащие поливинила ацетат, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, железа оксид красный как краситель), триглицериды и лецитин.

Форма выпуска Капсулы мягкие желатиновые.

Фармакотерапевтическая группа Средство для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы, ингибитор тестостерон-5a-редуктазы. Код АТС G04CB02.

Фармакологическое. Дутастерид – двойной ингибитор5a-редуктазы, который тормозит как тип 1, так и тип 2 изоферментов 5a-редуктазы, что соответствует за превращение тестостерона в 5a-дигідротестостерон.Дигідротестостерон – это андроген, что в первую очередь отвечает за гиперплазиютканины предстательной железы.Максимальное уменьшение дигидротестостерона на фоне приема Аводарту зависит от дозы и наблюдается в первые 1-2 недели.Писля1-го и 2-й недели лечения Аводартом в суточной дозе 0,5 мг середняконцентрация дигидротестостерона уменьшается на 85% и 90% соответственно. В больных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, получавших 0,5 мг дутастериду в сутки, среднее снижение ривнядигидротестостерону составляло 94% через 1 год и 93% – через 2 года лечения, средний уровень тестостерона повышался на 19% через 1 и через 2 года. Цепередбачуваний следствие торможения 5a-редуктазы, и он не приводит к появибудь-либо известных побочных ефектив.За данным многоцентровых плацебо контролируемых подвийнихслипих клинических исследований с участием 4 325 человек больных гиперплазиюпередмихуровои железы (более 30 см3), применение Аводарту в дозе 0,5 мг / сут имело результатом предотвращения прогресуваннюхворобы как путем уменьшения риска острой задержки мочи и необходимости ухирургичному вмешательстве, так и статистически достоверным улучшением состояния нижнихсечових путей, увеличением максимума скорости мочеиспускания и зменшеннямобьему предстательной железы по сравнению с плацебо. » Read more…

Основные физико-химические свойства: твердижелатинови капсулы № 1, корпус непрозрачный, светло-зеленого цвета, кришечканепрозора, темно-зеленого цвета;

Состав: 1 капсула содержит 250 мг Zingiber rhizoma (измельченные в порошок корневище имбиря) Прочие ингредиенты: желатин, хинолиновый желтый, индиготин, титана диоксид, вода очищенная.

Форма выпуска Капсулы твердые.

Фармакологическая группа Противорвотные средства и препараты для усуненнянудоты. Код АТС: А04А D10.

Фармакологические свойства Действующие соединения (эфирное масло, которое миститьсесквитерпены, терпеновые соединения, фенилалканы и т.д.), которые содержатся уподрибненому корневище имбиря, оказывают противорвотное действие при хворобипересування (морская и воздушная болезнь), а также при выходе больного знаркозу. Они также увеличивают секрецию слюны, желудочного сока и желчи, благодаря чему препарат нормализует пищеварение и предотвращает возникновение метеоризму.Препарат не вызывает сонливости.

ПОКАЗАНИЯ Морская и воздушная хвороби.Нудота, рвота при выходе больных с наркозу.Метеоризм. » Read more…

международное и химическое название: дименгидринат, 2 – (дифенилметоксы) – N, N – диметилетамину комплекс из 8-хлортеофилином;

основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблеткибилого цвета с вытесненной буквой «А»;

1 таблетка содержит 50 мг дименгидринату Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Таблетки.

Фармакологическая группа Противорвотные засобита средства, устраняющие тошноту. Код АТС A04AD20 **.

Фармакологические свойства Фармакодинаміка.Дименгідринат относится к блокаторам Н1-рецепторивгистамину из группы этаноламина. Кроме антигистаминного действия, препараты этой групичинять противорвотное, седативное и М-холинолитическое действие. Противорвотное эффект дименгидринату базируется напригниченни рвотного центра продолговатого мозга. Этот эффект усиливается-холинолитическим действием, т.е. снижением тонуса гладкой мускулатуры иперистальтикы желудочно-кишечного тракта, ослаблением секреции слюнных желез ішлунка.Фармакокінетика.Після перорального применения дименгидринат быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 30 хвписля приема и сохраняется в течение 3-6 ч. Примерно 98 – 99% дименгидринату связывается с белками плазмы крови.Дименгидринат проходит через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.Препаратбіотрансформується в печени и полностью выводится почками в течение 24 ч после приема разовой дозы. Период полувыведения препарата составляет почти 3,5 часа.

Показания Предотвращение и ликуваннянудоты, рвота при морской и воздушной болезни, лучевой терапии, синдром Меньера, а также при лечении тошноты, головокружения при лабиринтнихпорушеннях различного происхождения. » Read more…

Международное название: moxifloxacin;

основные физико-химические свойства: прозорийрозчин светло-желтого цвета;

Состав: 1 флакон (250 мл) содержит 436 мгмоксифлоксацину гидрохлорида, что соответствует 400 мг моксифлоксацина Вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота соляная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Раствор для инфузий.

Фармакологическая группа Противомикробные препараты для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолонив.Код АТС J01M А14.
» Read more…